为什么要进行产前筛查、产前诊断？

一、什么是产前筛查？

 产前筛查是预防大多数先天缺陷儿出生的一种手段。通过化验孕妇血液中的某些特异性指标，从外表正常的孕妇中查找出怀有先天缺陷的高危个体。

产前筛查的优点：

      1、早孕14周就可进行；

      2、经济、简便：只要抽取孕妇2ml 静脉血  即可检查；

      3、安全：对孕妇和胎儿无任何影响；

      4、易于普及接受。

二、产前筛查通常检查哪几种缺陷？

先天愚型(又称唐氏综合征)、18-三体和开放型神经管缺陷。

筛查并不是确诊，只是一种风险预测。筛查结果有高风险和低风险两种。鉴于当今医学技术水平的限制，孕妇间个体差异或有些已知和无法预知的原因，该项检查仍有一定的局限性，在低风险人群中有可能遗漏个别患儿，但发生的概率极低。高低风险人群中也不一定都是患儿，但需要做进一步的产前诊断排查。

建议所有有条件的孕妇都应参加产前筛查。

三、接到产前筛查报告单后该怎么办？

1、立即与相关医生联系，以明确筛查结果，排除异常情况。

2、筛查结果为高风险的人群也不一定都是患儿，但是需进一步产前诊断，如行B超检查或羊水细胞染色体核型分析确诊。

四、如何参加产前筛查？

妊娠14～20周的孕妇本着知情自愿的原则，抽取静脉血2ml，筛查胎儿有无21-三体(先天愚型)、18-三体和开放性神经管缺陷的患病风险。

五、孕妇有下列情形之一的，医师应当对其进行产前诊断：

1、羊水过多或者过少的；

2、胎儿发育异常或者胎儿有可疑畸形的；

3、孕早期接触过可能导致胎儿先天缺陷的物质的；

4、有遗传病家族史或者曾经分娩过先天性严重缺陷婴儿的；

5、初产妇年龄超过35周岁的。